Fluvoxaminum [Inn-Latin] en es it fr

Categoria

Fluvoxaminum [Inn-Latin] Marchi, Fluvoxaminum [Inn-Latin] Analoghi

Fluvoxaminum [Inn-Latin] Marchi miscela

  • No information avaliable
  • Fluvoxaminum [Inn-Latin] Formula chimica

    C15H21F3N2O2

    Fluvoxaminum [Inn-Latin] RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/fluvox.htm

    Fluvoxaminum [Inn-Latin] FDA foglio

    Fluvoxaminum_[Inn-Latin] FDA

    Fluvoxaminum [Inn-Latin] DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Fluvoxaminum_[Inn-Latin] MSDS

    Fluvoxaminum [Inn-Latin] Sintesi di riferimento

    Neth. pat. Appl. 7503310; HBA Welle, V. Classen, US Pat. 4085225

    Fluvoxaminum [Inn-Latin] Peso molecolare

    318.335 g/mol

    Fluvoxaminum [Inn-Latin] Temperatura di fusione

    120-122.5 oC

    Fluvoxaminum [Inn-Latin] H2O Solubilita

    Nessuna informazione disponibile

    Fluvoxaminum [Inn-Latin] Stato

    Solid

    Fluvoxaminum [Inn-Latin] LogP

    No information avaliable

    Fluvoxaminum [Inn-Latin] Forme di dosaggio

    Compressa

    Fluvoxaminum [Inn-Latin] Indicazione

    Per il trattamento della depressione e per Ossessivo Compulsivo (DOC)

    Fluvoxaminum [Inn-Latin] Farmacologia

    Fluvoxamina è uno di una classe di antidepressivi conosciuti come inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI). E 'usato per trattare la depressione associata a disturbi dell'umore. E 'utilizzato anche in occasione nel trattamento del disordine dismorfico del corpo e l'ansia. Le azioni antidepressivo, antiobsessive-compulsivo, e antibulimic di fluvoxamina si presume essere collegato alla sua inibizione neuronale del sistema nervoso centrale uptake della serotonina. Studi in vitro dimostrano che la fluvoxamina è un potente inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina neuronale ed ha effetti solo molto deboli sulla ricaptazione della noradrenalina e della dopamina neuronale. La fluvoxamina ha nessuna affinità significativa per adrenergici (alfa1, alfa2, beta), colinergico, GABA, dopaminergici, istaminergici, serotoninergici (5HT1A, 5HT1B, 5HT2), o recettori delle benzodiazepine; antagonismo di tali recettori è stato ipotizzato per essere associate a vari effetti anticolinergici, sedativo e cardiovascolare per altri farmaci psicotropi. La somministrazione cronica di fluvoxamina è stato trovato a downregulate recettori cerebrali della norepinefrina, come è stato osservato con altri farmaci efficaci nel trattamento del disturbo depressivo maggiore. La fluvoxamina non inibisce la monoamino-ossidasi.

    Fluvoxaminum [Inn-Latin] Assorbimento

    Ben assorbito, la biodisponibilità di fluvoxamina maleato è del 53%.

    Fluvoxaminum [Inn-Latin] Tossicita

    Gli effetti collaterali includono anoressia, costipazione, secchezza delle fauci, cefalea, nausea, nervosismo, eruzioni cutanee, problemi di sonno, sonnolenza, tossicità epatica, mania, aumentare la minzione, convulsioni, aumento della sudorazione, tremori, o sindrome di Tourette.

    Fluvoxaminum [Inn-Latin] Informazioni paziente

    No information avaliable

    Fluvoxaminum [Inn-Latin] Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi